一、總體概念（快速概覽）

目的：將復(fù)雜樣品先通過(guò)色譜分離成各組分，再通過(guò)質(zhì)譜對(duì)分離組分進(jìn)行檢測(cè)、定性和定量。

“氣質(zhì)”＝GC（氣相色譜）+MS（質(zhì)譜）；適用于易揮發(fā)或經(jīng)衍生化后可揮發(fā)的化合物。

“液質(zhì)”＝LC（液相色譜）+MS；適用于極性或熱不穩(wěn)定、分子量范圍廣的化合物（生物小分子、藥物代謝物、肽、代謝組學(xué)等）。

二、色譜部分基礎(chǔ)

GC：固定相為毛細(xì)管柱（如DB-5、DB-624等），通過(guò)載氣（惰性氣體如氦、氮）攜帶樣品氣化后分配柱內(nèi)。分離依據(jù)主要為揮發(fā)性/沸點(diǎn)和與固定相的相互作用。進(jìn)樣方式：分流/不分流、分層進(jìn)樣、頂空、固相微萃取（SPME）等。易發(fā)生熱分解或極性強(qiáng)的樣品常需衍生化（如甲基化、三甲基硅烷化）。

LC：常用反相（C18）和正相/HILIC；流動(dòng)相為液體（有機(jī)溶劑如甲醇/乙腈+水），可做等度或梯度洗脫。適用于極性到中等極性、熱不穩(wěn)定樣品。進(jìn)樣方式為溶液直接進(jìn)樣、固相萃取（SPE）預(yù)處理等。

三、離子化技術(shù)（關(guān)鍵差異）

GC常用離子化：

電子轟擊（EI）：硬離子化，能產(chǎn)生豐富的裂解片段，適合結(jié)構(gòu)解析和圖譜庫(kù)比對(duì)（如NIST）。產(chǎn)生明顯的分子離子峰有時(shí)較弱。

化學(xué)離子化（CI）：軟離子化，常見[M+H]+或[M+NH4]+，分子離子信息更強(qiáng)。

LC常用離子化：

電噴霧電離（ESI）：軟電離、適合極性/離子化良好的分子，常用于生物/代謝/藥物分析，可生成多電荷離子（蛋白/肽）。受基質(zhì)抑制影響大。

大氣壓化學(xué)電離（APCI）：用于較低極性或中等極性、揮發(fā)性較好的分子，抗基質(zhì)能力比ESI好些。

大氣壓光電離（APPI）等：用于更疏水/不易電離的化合物。

選擇依據(jù)：樣品極性、分子量、需要的碎片信息、基質(zhì)復(fù)雜度。

四、質(zhì)譜儀核心組件與常見類型

主要組件：離子源 → 質(zhì)量分析器 → 檢測(cè)器 → 真空系統(tǒng) → 數(shù)據(jù)系統(tǒng)。

常見質(zhì)量分析器：

四極桿（Quadrupole）：成本低、穩(wěn)定，常用于單級(jí)MS（全掃描）或串聯(lián)三四極用于MS/MS（QqQ）做SRM/MRM定量。分辨率一般單位質(zhì)量。

離子阱（Ion Trap）：能做MSn，適合碎片級(jí)聯(lián)研究，但空間容量限制可能導(dǎo)致失真。

飛行時(shí)間（TOF）：高分辨率/高速采集，與ESI結(jié)合用于精確質(zhì)量測(cè)定（ms級(jí)精度可達(dá)ppms）。

軌道阱（Orbitrap）、傅里葉變換離子回旋共振（FT-ICR）：超高分辨率、精確質(zhì)量，用于分子式確認(rèn)和復(fù)雜基質(zhì)的成分解析。

串聯(lián)組合：Q-TOF、Q-Orbitrap、QQQ（三重四極）等根據(jù)需求組合以達(dá)到靈敏定量或高分辨鑒定。

五、質(zhì)譜信號(hào)與解釋要點(diǎn)

m/z：質(zhì)荷比，質(zhì)譜圖橫軸為m/z，縱軸為強(qiáng)度（相對(duì)豐度）。

分子離子/準(zhǔn)分子峰：在軟電離（ESI、CI）中常見[M+H]+、[M+Na]+、[M+NH4]+或負(fù)離子[M–H]–。EI中常見M·+。

裂解峰：提供結(jié)構(gòu)信息（碎片模式、特征離子）。EI產(chǎn)生碎片多，有利于譜庫(kù)比對(duì)；ESI產(chǎn)碎片少，需CID/MS/MS獲得結(jié)構(gòu)信息。

同位素峰：含Cl、Br、S等元素的化合物顯示特征同位素分布，有助確認(rèn)成分（Cl有約3:1的M+2峰等）。

精確質(zhì)量與元素組態(tài)：高分辨儀可用精確質(zhì)量（ppm級(jí)誤差）計(jì)算分子式。

六、串聯(lián)質(zhì)譜（MS/MS）與定量

MS/MS原理：在第一級(jí)選取目標(biāo)離子，再在碰撞室用碰撞氣（如氬）誘導(dǎo)碎裂（CID），記錄碎片譜（用于結(jié)構(gòu)解析或選定特征離子用于定量）。

多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM/SRM）：三重四極常用的高選擇性/高靈敏定量模式，監(jiān)測(cè)特定母離子→特定子離子通道，抗干擾強(qiáng)。

定量策略：外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法（尤其是穩(wěn)定同位素標(biāo)記內(nèi)標(biāo)IS非常有效以糾正基質(zhì)效應(yīng)和回收率差異）、標(biāo)準(zhǔn)曲線、加標(biāo)回收。需考量線性范圍、LOD/LOQ、精密度/準(zhǔn)確度。

七、樣品前處理與常見技術(shù)

GC常用：溶劑萃取、固相萃取（SPE）、衍生化（增加揮發(fā)性和穩(wěn)定性）、頂空、SPME等。

LC常用：蛋白沉淀（生物樣品）、SPE、液–液萃取（LLE）、過(guò)濾、濃縮、衍生化（若需增強(qiáng)響應(yīng)或穩(wěn)定性）等。

注意去基質(zhì)（matrix）與提高回收率、避免抑制/增強(qiáng)離子化。

八、方法開發(fā)要點(diǎn)（實(shí)用提示）

GC：確認(rèn)目標(biāo)物是否可氣化或需衍生化；選擇合適毛細(xì)管柱（極性/非極性）、升溫程序、進(jìn)樣量與進(jìn)樣方式（分流與否）；選擇離子化模式（EI常用于庫(kù)比對(duì)）。

LC：選擇色譜模式（反相C18常用），優(yōu)化流動(dòng)相（有機(jī)相比例、緩沖鹽/酸的選擇影響離子化），梯度程序、柱溫、流速；選取合適離子化源（ESI/APCI）、離子源參數(shù)（噴霧電壓、剪切電壓、氣體流量）。

MS：選擇合適的分析器與分辨率、優(yōu)化碰撞能量（CID）以獲得信息豐富的子離子，設(shè)定定量通道（MRM）并用內(nèi)標(biāo)校正。

驗(yàn)證：線性、LOD/LOQ、回收率、精密度、基質(zhì)效應(yīng)評(píng)估、穩(wěn)定性研究。

九、常見問(wèn)題與對(duì)策

基質(zhì)抑制/增強(qiáng)（Matrix effect）：用同位素內(nèi)標(biāo)校正，優(yōu)化樣品前處理，稀釋樣品或改變色譜分離以避免共洗脫物。

背景噪聲/污染：使用高純?nèi)軇?耗材，定期清洗離子源、進(jìn)樣口、色譜柱，跑空白樣。

峰拖尾/展寬：檢查柱活性、流動(dòng)相pH、相容性、系統(tǒng)泄漏或柱污染。

串聯(lián)峰（carryover）：改進(jìn)進(jìn)樣針洗脫程序、使用更強(qiáng)洗脫劑、增加沖洗次數(shù)或更換進(jìn)樣墊。

十、安全與設(shè)備維護(hù)（要點(diǎn)）

使用易燃有機(jī)溶劑與高壓氣體需防火防爆；質(zhì)譜真空泵及高壓電源需按維護(hù)規(guī)程操作。

定期更換泵油、檢查真空系統(tǒng)密封、清潔/更換離子源部件、校準(zhǔn)質(zhì)量軸（校準(zhǔn)劑：重組峰或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)），做系統(tǒng)適用性測(cè)試 (SST)。

十一、應(yīng)用領(lǐng)域（示例）

環(huán)境：污染物篩查與定量（有機(jī)污染物、農(nóng)藥、殘留溶劑）。

食品安全：農(nóng)藥、獸藥殘留、添加劑、食品欺詐檢測(cè)。

臨床/生物：藥物代謝、藥物測(cè)定、代謝組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)（LC–MS/MS）。

法證/毒理：毒品、藥物濫用、急性中毒分析（GC–MS常用于法醫(yī)毒理）。

石化/材料：輕烴分析、石油餾分、揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）。

十二、小結(jié)（便于記憶）

GC–MS：適合揮發(fā)性/熱穩(wěn)定分子，EI庫(kù)比對(duì)強(qiáng)，適用于法證/環(huán)境揮發(fā)性分析。

LC–MS：適合極性/熱不穩(wěn)定或高分子量分子，ESI/APCI軟離子化，配合高分辨質(zhì)譜可精確鑒定復(fù)雜樣品。

選擇色譜、離子源及質(zhì)譜類型需根據(jù)樣品性質(zhì)、分析目的（定性/定量/結(jié)構(gòu)鑒定）和基質(zhì)復(fù)雜度綜合決定。